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一、研究領(lǐng)域
本課題為黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)攻關(guān)項(xiàng)目（項(xiàng)目編號：11511376）和自選課題，屬于衛(wèi)生體育和社會(huì)福利業(yè)領(lǐng)域。
二、研究內(nèi)容
本課題提出慢性病毒性心肌損傷的主要病機(jī)是氣陰兩虛、瘀血阻滯，故以益氣養(yǎng)陰、活血化瘀為法組成中藥復(fù)方，對慢性病毒性心肌損傷進(jìn)行早期防治，并運(yùn)用、病理學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等方法觀察該方的療效，探討其可能的作用機(jī)制，為早期防治心肌慢性病毒損傷提供客觀依據(jù)。本研究采取先增量后減量多次反復(fù)腹腔接種CVB3m方法誘導(dǎo)Balb/c小鼠發(fā)生心肌損傷，建立慢性病毒性心肌損傷動(dòng)物模型。采用HE、VG染色觀察益氣養(yǎng)陰、活血化瘀方藥對模型小鼠心肌病理形態(tài)學(xué)及超微結(jié)構(gòu)的變化；酶標(biāo)免疫組織化學(xué)染色法檢測其對模型小鼠外周血IL-2、γ-IFN、心肌組織細(xì)胞凋亡、Fas、FasL、ICAM-1表達(dá)的影響；流式細(xì)胞儀法檢測其對模型小鼠脾細(xì)胞中CD4+T、CD8+T細(xì)胞含量的影響；RT-PCR法觀察其對模型小鼠心肌組織TNF-α mRNA、MMP1 mRNA、TIMP1 mRNA、PFP mRNA、GraB Mrna、ADAMTS-1mRNA、TGF-β1mRNA表達(dá)水平的影響。
三、特點(diǎn)
1、本研究首次提出心肌慢性病毒損傷期的主要病機(jī)為氣陰兩虛、瘀血阻滯，故以益氣養(yǎng)陰、活血化瘀為法組成復(fù)方對心肌慢性病毒損傷進(jìn)行早期干預(yù)。
2、采取先增量、后減量，多次腹腔重復(fù)接種CVB3m病毒的方式復(fù)制慢性病毒性心肌損傷模型，運(yùn)用病理形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)、分子免疫學(xué)等先進(jìn)技術(shù)，觀察益氣養(yǎng)陰、活血化瘀方藥對模型小鼠心肌損傷的影響，探討其防治慢性病毒性心肌損傷的確切作用機(jī)制。
四、應(yīng)用推廣情況
1、與本課題有關(guān)的研究成果，已分別發(fā)表于國家級、省級核心雜志，共23篇；博士畢業(yè)論文4篇，碩士畢業(yè)論文6篇。
2、本研究成果在黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院及黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院應(yīng)用，已獲得純利潤387萬元。
本研究以其創(chuàng)新的理論、獨(dú)特的組方、確切的療效對防治慢性病毒性心肌損傷，解除病人疾苦，減輕其經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)具有重要意義。同時(shí)對北藥開發(fā)和中醫(yī)藥走向世界，增強(qiáng)其在國際市場上的競爭力也具有重大意義。